文
广何
辉瑞公司今日宣布，新型抗生素思福妥ZAVICEFTA（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g），已于年5月21日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎（VAP）、在治疗方案选择有限的成人患者中治疗由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。
辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨表示：细菌耐药问题已经构成了全球的重大公共健康威胁，在我国，医院环境中由耐药革兰阴性菌引起的感染在近几年持续增多，特别是对于治疗选择有限的“超级细菌”，包括碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）在内的耐药菌引起的感染发生率不断升高，临床迫切需要新的治疗选择。WHO将研发针对这些“超级细菌”的抗生素列为 优先等级，特别是针对CRE和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌等的新型抗生素迫切亟需。辉瑞新型抗生素思福妥在中国的获批上市，将积极助力医生解决耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求未满足问题，挽救患者的生命。
我国革兰阴性菌耐药形势严峻，CRE增长趋势尤为迅速。根据中国细菌耐药监测网（